Titre : |
Chimie organique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Paul DEPOVERE, Auteur |
Editeur : |
Bruxelles [Belgique] : De Boeck & Larcier |
Année de publication : |
DL 1998 |
Collection : |
En bref... |
Importance : |
120 p. |
Présentation : |
ill. en coul.; couv. ill. en coul. |
Format : |
25 cm. |
ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-8041-2791-6 |
Prix : |
15,20 € |
Note générale : |
Index |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Chimie organique
|
Mots-clés : |
ORGANIQUE ISOMERIE CHIMIE CARBONE |
Index. décimale : |
547 Chimie organique. |
Résumé : |
Cet ouvrage propose un résumé très clair des types les plus importants de réactions sous l'angle de leurs mécanismes. Une attention toute particulière est accordée à la stéréochimie ainsi qu’aux applications en synthèse.
Cette deuxième édition s’enrichit d’une approche innovante de l'origine du pouvoir rotatoire manifesté par les molécules chirales.
Subdivisé en 11 chapitres, ce petit volume enchantera tout étudiant des sections de chimie, biologie, pharmacie, agronomie, sciences biomédicales qui souhaite se remémorer rapidement toutes les notions indispensables en chimie organique.
La réactivité des espèces organiques
L'isomérie
La substitution nucléophile sur carbone saturé
Les réactions d'élimination
L'addition électrophile sur carbone insaturé
L'addition nucléophile sur la fonction carbonyle des aldéhydes et des cétones
La substitution nucléophile sur la fonction carbonyle des acides carboxyliques et de leurs dérivés
La substitution électrophile sur le noyau aromatique
Les réarrangements ou transpositions
Les réactions radicalaires
Les oxydations et les réductions
|
Chimie organique [texte imprimé] / Paul DEPOVERE, Auteur . - Bruxelles [Belgique] : De Boeck & Larcier, DL 1998 . - 120 p. : ill. en coul.; couv. ill. en coul. ; 25 cm.. - ( En bref...) . ISBN : 978-2-8041-2791-6 : 15,20 € Index Langues : Français ( fre)
Catégories : |
Chimie organique
|
Mots-clés : |
ORGANIQUE ISOMERIE CHIMIE CARBONE |
Index. décimale : |
547 Chimie organique. |
Résumé : |
Cet ouvrage propose un résumé très clair des types les plus importants de réactions sous l'angle de leurs mécanismes. Une attention toute particulière est accordée à la stéréochimie ainsi qu’aux applications en synthèse.
Cette deuxième édition s’enrichit d’une approche innovante de l'origine du pouvoir rotatoire manifesté par les molécules chirales.
Subdivisé en 11 chapitres, ce petit volume enchantera tout étudiant des sections de chimie, biologie, pharmacie, agronomie, sciences biomédicales qui souhaite se remémorer rapidement toutes les notions indispensables en chimie organique.
La réactivité des espèces organiques
L'isomérie
La substitution nucléophile sur carbone saturé
Les réactions d'élimination
L'addition électrophile sur carbone insaturé
L'addition nucléophile sur la fonction carbonyle des aldéhydes et des cétones
La substitution nucléophile sur la fonction carbonyle des acides carboxyliques et de leurs dérivés
La substitution électrophile sur le noyau aromatique
Les réarrangements ou transpositions
Les réactions radicalaires
Les oxydations et les réductions
|
|